- maladie de Wilson
- гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Вильсона -Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация, прогрессирующая лентикулярная дегенерация
Dictionnaire médical français-russe.
Dictionnaire médical français-russe.
Maladie de Wilson — Classification et ressources externes Mutations du gène ATP7B présentes chez la plupart des patients atteints d une maladie de Wilson. CIM … Wikipédia en Français
Maladie De Wilson — La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire à une accumulation de cuivre dans l organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux. Sommaire 1 Historique 2 Épidémiologie 3 Mécanisme … Wikipédia en Français
Maladie de wilson — La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire à une accumulation de cuivre dans l organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux. Sommaire 1 Historique 2 Épidémiologie 3 Mécanisme … Wikipédia en Français
maladie de Wilson — ● maladie de Wilson Affection héréditaire liée à une accumulation de cuivre dans les tissus et les organes, en particulier dans le foie et l encéphale … Encyclopédie Universelle
Maladie De Parkinson — Pour les articles homonymes, voir Parkinson. Maladie de Parkinson CIM 10 : G20 La maladie de Parkinson est une maladie neurologique chronique affectant le système nerveux central responsable de troubles essentiellement moteurs d évolution… … Wikipédia en Français
Maladie de Parkinson juvénile — Maladie de Parkinson Pour les articles homonymes, voir Parkinson. Maladie de Parkinson CIM 10 : G20 La maladie de Parkinson est une maladie neurologique chronique affectant le système nerveux central responsable de troubles essentiellement… … Wikipédia en Français
Maladie de parkinson — Pour les articles homonymes, voir Parkinson. Maladie de Parkinson CIM 10 : G20 La maladie de Parkinson est une maladie neurologique chronique affectant le système nerveux central responsable de troubles essentiellement moteurs d évolution… … Wikipédia en Français
Maladie Génétique — Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l… … Wikipédia en Français
Maladie familiale — Maladie génétique Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de… … Wikipédia en Français
Maladie genetique — Maladie génétique Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de… … Wikipédia en Français
Maladie héréditaire — Maladie génétique Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de… … Wikipédia en Français